米国では、子どもの聴覚ケアへのアクセスは大きく異なります。家族、専門家、支援者がどのように改善に取り組んでいるかをご覧ください。
米国全土で、基本的な聴覚ケア サービスへのアクセスは一定ではなく、補聴器、継続的な聴覚サービス、または関連機器や備品に対する普遍的な保険適用はありません。難聴の子供を持つ家族にとって、必要なケアを確保することは複雑で費用がかかることがあり、多くの場合、州レベルのポリシーと個人の保険プランに依存しています。
州の保険適用範囲拡大に向けた取り組み
これらの課題に対処するため、米国の一部の州では、家族が重要な聴覚ケア サービスを利用できるように保険の義務化を導入しました。現在、半数以上の州が何らかの形の義務化を可決していますが、保険プランの種類によって補償範囲は異なります。
こうした取り組みにより、多くの子どもたちが補聴器、人工内耳、骨伝導装置、リモートマイク システム (Roger™ テクノロジーなど)、そして発達をサポートするために必要な専門的なケアを受けられるようになりました。
ケーススタディ: オレゴンのアプローチ
オレゴン州は、州レベルの保険義務化を通じて聴覚ケアへのアクセスを改善してきた長い歴史を持っています。最近、HB2994 が可決され、州の保険適用範囲がさらに改善され、家族が補聴器だけでなく、必要な修理、交換部品、耳型、聴覚検査サービスも受けられるようになりました。
こうした取り組みは、家族と専門家の両方にとってプロセスを簡素化し、ケアの障壁を減らすことを目的としています。
家族や専門家が聴覚ケアへのアクセスをどのようにサポートできるか
保険適用ポリシーは州によって異なりますが、家族、聴覚専門家、教育者、医療提供者がアクセス改善の推進において重要な役割を果たします。米国で効果があった戦略をいくつか紹介します。
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ネットワークの構築:家族、専門家、支援団体が協力して洞察や経験を共有し、カバー範囲のギャップが存在する場所を特定するのに役立ちます。
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保険オプションの理解:民間保険とメディケイド保険の両方の補償オプションを調査することで、家族が選択肢を検討し、より良い給付を求めるのに役立ちます。
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雇用主との提携:大規模な雇用主は福利厚生パッケージを柔軟に調整できる場合があり、人事部門と連携することで福利厚生の範囲が拡大されることもあります。
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長期的なメリットを強調する:政策立案者、保険会社、その他の関係者に、早期聴覚介入が子供の発達に与える影響について教育することは、包括的な補償の重要性を強化するのに役立ちます。
米国では毎年、350 万人以上の新生児 (全出生児の 98%) が聴覚障害の検査を受けています。聴覚障害または難聴の子どもの言語および認知発達をサポートするには、早期発見とタイムリーな介入が不可欠です。
聴覚ケアに関するポリシーは州によって異なりますが、家族、専門家、支援者の間で継続的に協力することで、居住地に関係なく、すべての子どもたちが必要な聴覚ケアを受けられるようにすることができます。
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