日付:2024年7月10日出典:マスアイアンドイヤー概要研究者たちは、microRNAの変異によって引き起こされるDFNA50という特定の形式の遺伝性難聴を持つ前臨床マウスモデルにおいて、革新的なin vivo CRISPRゲノム編集アプローチを使用して聴力を回復させました。マウスとヒトのmicroRNAは同一の配列を持つため、研究者たちはこの研究が将来的にヒトへの応用に繋がることを期待しています。リンク先はScience Newsというサイトの記事になります。（原文：英語）
